" Zenuwaandoeningen ”
Zenuwen communiceren met spieren via de neuromusculaire overgang. Wanneer een zenuw via de neuromusculaire overgang een spier stimuleert, trekt de spier samen.
Favoriete rubrieken |
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
Aandoeningen
 |
Hartziekte VZW Informatie van en voor hartpatiënten |
 |
Ziekenzorg-CM Werking voor chronisch zieken |
 |
VAPH Wie kan een beroep doen op het VAPH? |
 |
VDAB Wat als je een arbeidshandicap hebt |
 |
Sociale Zekerheid gehandicaptenbeleid in België |
U kan ons gratis ondersteunen door een link te plaatsen op uw blog, website, facebook, enz......
VZW Hartziekte dankt van ganser harte alle mensen die zich inzetten voor onze vereniging en ons actief bijstaan in het realiseren van onze doelstellingen! Wil je graag een link toevoegen klik hier
CONTACT
Ziekte van Huntington
De ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening die bepaalde delen van de hersenen aantast.
Korte beschrijving
De ziekte van Huntington is een erfelijke hersenaandoening die meestal op volwassen leeftijd begint en geleidelijk in de loop van de jaren toeneemt. De ziekte van Huntington wordt veroorzaakt door het geleidelijk afsterven van zenuwcellen in bepaalde delen van de hersenen.
De eerste symptomen openbaren zich meestal tussen het 35e en 45e levensjaar, maar kunnen ook eerder of later in het leven optreden. Zij uit zich o.a. in onwillekeurige bewegingen die langzaam verergeren, verstandelijke achteruitgang en een verscheidenheid van psychische symptomen. De jeugdvorm begint doorgaans in de tienerjaren. Deze vorm kenmerkt zich, in plaats van door onwillekeurige bewegingen, vooral door spierstijfheid.Deze hersendelen zijn belangrijk voor het aansturen van bewegingen en voor de verstandelijke vaardigheden.
De meest opvallende uiterlijke symptomen bij de ziekte van Huntington zijn ongewilde, soms sierlijk uitziende bewegingen over het gehele lichaam, waardoor iemand met deze aandoening een dansende gang, chorea krijgt ( zie onderaan ). Naast deze bewegingen treden ook veranderingen op in het gedrag en gaat het geheugen achteruit. In de latere fase van de ziekte vermagert iemand en worden de spieren stijver.
De symptomen die duiden op het begin van de ziekte van Huntington kunnen verschillend zijn, er is geen vaste volgorde van symptomen. Er kan als eerste sprake zijn van onopvallende ongewilde bewegingen of loopproblemen door minder gevoel voor evenwicht. Ook kunnen de concentratie en het geheugen verslechteren of de stemming veranderen.
Bij de ziekte van Huntington vertoont iedereen in de loop van de tijd alle genoemde ziekteverschijnselen op motorisch, psychisch en verstandelijk gebied. De ziekte leidt gemiddeld na een zestiental jaren tot de dood van de patiënt(e), meestal door bijkomende oorzaken zoals longontsteking.
Diagnose
De ziekte van Huntington kan worden vermoed op grond van de bovenstaande kenmerken. De aandoening wordt vastgesteld met behulp van lichamelijk onderzoek en op grond van de familiegeschiedenis. De diagnose kan worden bevestigd met DNA-onderzoek. Beeldvormend onderzoek van de hersenen (CT-scan of MRI) is niet zinvol.
Erfelijke aspecten
De ziekte van Huntington wordt veroorzaakt door een afwijkend gen op het 4e chromosoom. Indien één van de ouders het afwijkende gen heeft, dan heeft elke zoon of dochter 50% kans de ziekte te erven. Bij diegenen, die het Huntington-gen hebben geërfd, zal de ziekte zich openbaren als zij lang genoeg leven. Als de nakomelingen van een Huntington ouder het afwijkende gen niet geërfd hebben, dan kunnen zij de ziekte niet krijgen en de ziekte zal in volgende generaties ook niet meer terug komen. Zij slaat dus geen generatie over.
Wanneer een ouder nog voor de beginsymptomen van de ziekte door b.v. een ongeval overlijdt, en bij een nakomeling later de ziekte zich openbaart, ontstaat ten onrechte de indruk dat zij een generatie heeft overgeslagen. Omdat de aandoening zich vaak pas op latere leeftijd openbaart kan al een gezin gesticht zijn voordat de ouder ziek wordt. Het gen kan dan al doorgegeven zijn aan één of meerdere kinderen. Naarmate een risicodrager - een zoon of dochter van een patiënt(e) - ouder wordt zonder symptomen van de ziekte, wordt de kans groter dat hij/zij het Huntington-gen niet geërfd heeft en derhalve gevrijwaard blijft van deze ernstige aandoening.
Overerving
De ziekte van Huntington erft autosomaal dominant over.
Chorea
Chorea bestaat uit herhaalde, meestal kortdurende, dansachtige, doelloze bewegingen (overbeweeglijkheid). De bewegingen kunnen in een bepaald lichaamsdeel beginnen en vervolgens abrupt, onvoorspelbaar en vaak voortdurend in andere lichaamsdelen optreden.
Oorzaken
Chorea is geen ziekte maar een symptoom dat kan ontstaan als gevolg van een aantal verschillende aandoeningen. Patiënten met chorea vertonen afwijkingen in de basale ganglia van de hersenen.De basale ganglia verzorgen de fijne afwerking van de grove bewegingen die zijn opgewekt door prikkels afkomstig van de hersenen. Bij de meeste vormen van chorea is een overmaat van de neurotransmitter dopamine in de basale ganglia verantwoordelijk voor een verstoring van deze fijnregeling. Geneesmiddelen en aandoeningen die veranderingen teweegbrengen in de dopaminespiegels of het vermogen van de hersenen om dopamine te herkennen, kunnen de chorea doen ontstaan, zoals een dopaminerge behandeling bij de ziekte van Parkinson.
De aandoening die in de meeste gevallen chorea veroorzaakt, is de ziekte van Huntington, maar deze ziekte is vrij zeldzaam en komt bij minder dan 1 op de 10.000 mensen voor. De ziekte van Sydenham is een complicatie van een infectie uit de kindertijd, veroorzaakt door bepaalde streptokokken. De complicatie kan verscheidene maanden aanhouden. Chorea ontwikkelt zich ook zonder duidelijke reden bij oudere mensen en tast dan vooral de spieren in en rond de mond aan. Daarnaast kan het voorkomen bij vrouwen tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap, maar verdwijnt kort na de bevalling zonder enige behandeling.
Behandeling
Wanneer chorea is ontstaan als bijwerking van een geneesmiddel is verbetering mogelijk als het gebruik van het geneesmiddel wordt gestaakt; de chorea verdwijnt echter niet altijd. Geneesmiddelen die de werking van dopamine blokkeren, bijvoorbeeld een antipsychoticum, kunnen helpen de abnormale bewegingen te onderdrukken.
Alle documenten op deze sites zijn louter informatief en mogen niet beschouwd worden als rechtsgeldige documenten.
De vzw kan niet verantwoordelijk worden gesteld voor de informatie op deze website. Hoewel het onze bedoeling is om bijgewerkte en juiste informatie te verspreiden, kunnen we geen perfect resultaat garanderen. Eventuele onjuistheden die ons worden gesignaleerd, zullen we zo spoedig mogelijk verbeteren.
 |
Als aan mensen gevraagd wordt wat voor hen het belangrijkste is in het leven, antwoorden de meesten ‘gelukkig zijn’. Maar wat betekent het? Enerzijds is geluk verschillend maar anderzijds ook gelijk voor iedereen. Geluk is de mate waarin je plezier in het leven hebt. lees meer |
 |
Hoe groot is uw risico op hospitalisatie?
Vroeg of laat ontsnapt niemand aan een hospitalisatie, ook u niet. De kans dat u in het ziekenhuis terechtkomt, is 1 op 6. Hoe ouder u wordt, hoe groter het risico. lees meer |
 |
Hier vind je duidelijke informatie over jouw concrete situatie. |
 |
Deze website biedt u toegang tot de publicaties van de Vlaamse overheid. U kunt publicaties opzoeken en aanvragen. Publicaties die elektronisch beschikbaar zijn, kunt u downloaden.De lijst bevat een overzicht van de publicaties die werden uitgegeven. Lees meer |